Denne siden er kun beregnet for helsepersonell
Kronisk nyresykdom ved type 2 diabetes kan ha store konsekvenser for pasienter som Petter1,2
Petters kroniske nyresykdom forverres til tross for hans velregulerte type 2 diabetes1, 2
Petter, 62 år
- eGFR: 42 ml/min/1,73 m²
- Serumkalium: 4,4 mmol/l
Personlig liv
- Historielærer i videregående skole
- Gift, to voksne barn
- Ivrig fotballsupporter
Helsevaner
- Høy grad av etterlever av forskrevet medisin
- Besøker legen regelmessig for å overvåke helsen
Får standardbehandling for type 2 diabetes*
Får høyest tolerert dose av en ACE-hemmer (ACEi) eller en angiotensinreseptorblokker (ARB)
Svært høy albuminuri (u-AKR): 78 mg/mmol
Kronisk nyresykdom ved type 2 diabetes kan ha alvorlige konsekvenser for pasienter som Philip1,2
Philips kroniske nyresykdom er progredierende til tross for god håndtering av hans type 2 diabetes3,4
Philip, 62 år
- eGFR: 55 ml/min/1,73 m²
- Serumkalium: 4,0 mmol/l
Personlig liv
- IT-sjef
- Samboer
- Dataspillentusiast
Helsevaner
- Høy grad av etterlevelse av forskrevet medisin
- Besøker legen regelmessig for å overvåke helsen
Får standardbehandling for type 2 diabetes*
Får høyest tolerert dose av en ACE-hemmer (ACEi) eller en angiotensinreseptorblokker (ARB)
Svært høy albuminuri (u-AKR): 36 mg/mmol
Kronisk nyresykdom ved type 2 diabetes kan ha alvorlige konsekvenser for pasienter som Kari1,2
Karis kroniske nyresykdom er progredierende, til tross for god håndtering av hennes type 2 diabetes3,4
Kari, 62 år
- eGFR: 50 ml/min/1,73 m²
- Serumkalium: 4,2 mmol/l
Personlig liv
- Språk- og kunstlærer
- Bor sammen med ektemannen og to hunder
- Tidligere kunsløpsmester
Helsevaner
- Høy grad av etterlever av forskrevet medisin
- Besøker legen regelmessig for å overvåke helsen
Får standardbehandling for type 2 diabetes*
Får høyest tolerert dose av en ACE-hemmer (ACEi) eller en angiotensinreseptorblokker (ARB)
Svært høy albuminuri (u-AKR): 36 mg/mmol
Ifølge retningslinjene til KDIGO bør eGFR og u-AKR måles minst én gang i året hos pasienter med kronisk nyresykdom. Risikosammenhengen mellom eGFR- og u-AKR-kategorier ser ut til å være stort sett uavhengig av hverandre, men begge er viktige i vurderingen av en eventuell risiko for kronisk nyresykdom5
*Inkluderer ACE-hemmere, ARB-ere og antidiabetisk behandling, inkludert insulin.3
ACE = angiotensinkonverterende enzym; ARB = angiotensinreseptorblokker; CKD = kronisk nyresykdom; CV = kardiovaskulær; eGFR = estimert glomerulær filtrasjonshastighet; KDIGO = Kidney Disease Improving Global Outcomes: Forbedre globalt utfall; T2D = type 2 diabetes; u-AKR = urin-albumin-kreatinin-ratio.
Referanser:
- Afkarian M, et al. J Am Soc Nephr. 2013;24(2):302-308. Return to content
- Wen CP, et al. Kidney Int. 2017;92(2):388-396. Return to content
- Kerendia preparatomtale, oppdatert 02.2023 Return to content
- Bakris GL, et al; FIDELIO-DKD Investigators. N Engl J Med. 2020;383(23):2219-2229. Return to content
- Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. Kidney Int Suppl. 2013;3(1):1-150. Return to content
▼ Uthevet sikkerhetsinformasjon
Hyperkalemi har blitt observert hos pasienter behandlet med Kerendia.
Serumkaliumnivåer og eGFR må måles på nytt hos alle pasienter 4 uker etter initiering, gjenopptak eller doseøkning av Kerendia. Deretter må serumkalium evalueres regelmessig og etter behov basert på pasientkarakteristika og serumkaliumnivåer.
Behandling skal seponeres dersom nyresykdom i endestadiet (eGFR <15 ml/minutt/1,73 m2) utvikles.
Kerendia skal ikke:
- initieres hos pasienter med eGFR <25 ml/min/1,73 m2, da kliniske data er begrensede.
- initieres hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.
- brukes sammen med sterke hemmere av CYP3A4 og sterke/moderate CYP3A4-induktorer.
- brukes sammen med kaliumsparende diuretika og andre mineralokortikoidreseptorantagonister.
Grapefrukt/grapefruktjuice skal ikke inntas under behandling, da disse forventes å gi økt plasmakonsentrasjon av finerenon.
Kerendia må brukes med forsiktighet og serumkaliumnivåer må overvåkes når det tas samtidig med kaliumtilskudd og trimetoprim, eller trimetoprim/sulfametoksazol.
Se felleskatalogteksten før forskrivning av Kerendia, merk spesielt kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger.
MA-KER-NO-0004-3
