Denne siden er kun beregnet for helsepersonell
Får standardbehandling for type 2 diabetes*
Får høyest tolerert dose av en ACE-hemmer (ACEi) eller en angiotensinreseptorblokker (ARB)
Svært høy albuminuri (u-AKR): 78 mg/mmol
Får standardbehandling for type 2 diabetes*
Får høyest tolerert dose av en ACE-hemmer (ACEi) eller en angiotensinreseptorblokker (ARB)
Svært høy albuminuri (u-AKR): 36 mg/mmol
Får standardbehandling for type 2 diabetes*
Får høyest tolerert dose av en ACE-hemmer (ACEi) eller en angiotensinreseptorblokker (ARB)
Svært høy albuminuri (u-AKR): 36 mg/mmol
*Inkluderer ACE-hemmere, ARB-ere og antidiabetisk behandling, inkludert insulin.3
ACE = angiotensinkonverterende enzym; ARB = angiotensinreseptorblokker; CKD = kronisk nyresykdom; CV = kardiovaskulær; eGFR = estimert glomerulær filtrasjonshastighet; KDIGO = Kidney Disease Improving Global Outcomes: Forbedre globalt utfall; T2D = type 2 diabetes; u-AKR = urin-albumin-kreatinin-ratio.
Hyperkalemi har blitt observert hos pasienter behandlet med Kerendia.
Serumkaliumnivåer og eGFR må måles på nytt hos alle pasienter 4 uker etter initiering, gjenopptak eller doseøkning av Kerendia. Deretter må serumkalium evalueres regelmessig og etter behov basert på pasientkarakteristika og serumkaliumnivåer.
Behandling skal seponeres dersom nyresykdom i endestadiet (eGFR <15 ml/minutt/1,73 m2) utvikles.
Kerendia skal ikke:
Grapefrukt/grapefruktjuice skal ikke inntas under behandling, da disse forventes å gi økt plasmakonsentrasjon av finerenon.
Kerendia må brukes med forsiktighet og serumkaliumnivåer må overvåkes når det tas samtidig med kaliumtilskudd og trimetoprim, eller trimetoprim/sulfametoksazol.
Se felleskatalogteksten før forskrivning av Kerendia, merk spesielt kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger.
MA-KER-NO-0004-3