Denne siden er kun beregnet for helsepersonell
Til voksne pasienter med kronisk nyresykdom og type 2 diabetes
Pasienter med kronisk nyresykdom og type 2 diabetes, har til tross for standardbehandling, økt risiko for kardiovaskulære hendelser, ESKD* og dialyse.1,2
Pasienter med type 2 diabetes har dobbelt så høy risiko for å utvikle kronisk nyresykdom enn pasienter uten type 2 diabetes3
Forventet levealder for pasienter med både type 2 diabetes og kronisk nyresykdom er inntil 16 år kortere enn pasienter uten4
Pasienter med både type 2 diabetes og kronisk nyresykdom har ~3 ganger høyere risiko for å dø av kardiovaskulære årsaker enn pasienter med type 2 diabetes alene5
CKD = kronisk nyresykdom; CV = kardiovaskulær; ESKD = terminal nyresykdom; T2D = type 2 diabetes.
Referanser:
- Kerendia preparatomtale, oppdatert 02.2023 Return to content
- Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Diabetes Work Group. Kidney Int. 2020;98(4S):S1-S115. Return to content
- Koye DN, et al. Adv Chronic Kidney Dis. 2018:25(2):121-132. Return to content
- Wen CP, et al. Kidney Int. 2017;92(2):388-396. Return to content
- Afkarian M, et al. J Am Soc Nephr. 2013;24(2):302-308. Return to content
▼ Uthevet sikkerhetsinformasjon
Hyperkalemi har blitt observert hos pasienter behandlet med Kerendia.
Serumkaliumnivåer og eGFR må måles på nytt hos alle pasienter 4 uker etter initiering, gjenopptak eller doseøkning av Kerendia. Deretter må serumkalium evalueres regelmessig og etter behov basert på pasientkarakteristika og serumkaliumnivåer.
Behandling skal seponeres dersom nyresykdom i endestadiet (eGFR <15 ml/minutt/1,73 m2) utvikles.
Kerendia skal ikke:
- initieres hos pasienter med eGFR <25 ml/min/1,73 m2, da kliniske data er begrensede.
- initieres hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon.
- brukes sammen med sterke hemmere av CYP3A4 og sterke/moderate CYP3A4-induktorer.
- brukes sammen med kaliumsparende diuretika og andre mineralokortikoidreseptorantagonister.
Grapefrukt/grapefruktjuice skal ikke inntas under behandling, da disse forventes å gi økt plasmakonsentrasjon av finerenon.
Kerendia må brukes med forsiktighet og serumkaliumnivåer må overvåkes når det tas samtidig med kaliumtilskudd og trimetoprim, eller trimetoprim/sulfametoksazol.
Se felleskatalogteksten før forskrivning av Kerendia, merk spesielt kontraindikasjoner, forsiktighetsregler, interaksjoner og bivirkninger.
MA-KER-NO-0004-3
