Denne siden er kun beregnet for helsepersonell
Videoer og webinarer
Her finner du et utvalg av videoer som kan gi deg kunnskap og oppdateringer innen oftalmologi. Innholdet er designet for å inspirere helsepersonell til å identifisere pasienter med vAMD og DME som kan ha nytte av Eylea 8 mg.1
Lyst til å høre erfaringer med Eylea 8 mg?
Se Dr. John Kitchens (USA) beskrive egne kliniske erfaringer med EYLEA (aflibercept) 8 mg.
Videoen varer i ca. 17 min og tar for seg 8 ulike pasienthistorier der han diskuterer
• hvordan EYLEA 8 mg har påvirket behandlingen av pasienter med vAMD og DME
• den kliniske effekten av EYLEA 8 mg i forhold til andre behandlingsmetoder
• betydningen av langvarig sykdomskontroll og hvordan dette kan være med å endre behandlingslandskapet
Anti VEGF-behandling: PULSAR- og PHOTON-studiene
Et sammendrag av studiedesign og resultater fra PULSAR ved vAMD (våt aldersrelatert makuladegenerasjon) og PHOTON ved DME (diabetisk makulaødem).
Presentert av Professor Jean Francois Korobelnik (Frankrike). Videoens lengde: Ca. 10 min.
Reference
- Eylea SPC 12/2024 Return to content
Indikasjoner: EYLEA 8 mg (aflibercept) er indisert til behandling av neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (vAMD) og nedsatt syn som følge av diabetisk makulaødem (DME).
Dosering: Den anbefalte dosen er 8 mg aflibercept, som tilsvarer 0,07 ml oppløsning. Doseringen er den samme for vAMD- og DME indikasjonene. For dosen på 8 mg trenger man hetteglasset med Eylea 114,3 mg/ml eller ferdigfylt sprøyte med Eylea 114,3 mg/ml. Behandling med Eylea innledes med 3 injeksjoner - 1 injeksjon per måned. Injeksjonsintervaller kan deretter forlenges opptil hver 4. måned basert på legens vurdering av visuelle og/eller anatomiske utfall. Deretter kan behandlingsintervallene forlenges ytterligere opp til hver 5. måned, for eksempel med et behandle og forlenge doseringsregime, samtidig som stabile resultater på visuelle og/eller anatomi utfall opprettholdes.
Uthevet sikkerhetsinformasjon: Bruk av Eylea 114,3 mg/ml er kontraindisert ved overfølsomhet overfor virkestoffet aflibercept eller hjelpestoffene, okulær eller periokulær infeksjon og aktiv alvorlig intraokulær betennelse. Vis forsiktighet ved endoftalmitt, intraokulær betennelse, netthinneløsning, netthinnerift og traumatisk katarakt. Pasientene må umiddelbart rapportere symptomer som kan tyde på disse tilstandene. Aseptiske injeksjonsteknikker skal alltid brukes. Pasientene skal følges opp i uken etter injeksjonen for å kunne gi tidlig behandling dersom en infeksjon oppstår. Økt intraokulært trykk er sett i løpet av 60 minutter etter intravitreal injeksjon, inkludert injeksjon med Eylea. Ved dårlig kontrollert glaukom skal Eylea ikke injiseres (ved intraokulær trykk ≥30 mmHg). Intraokulær trykk og perfusjon av synsnervehodet skal overvåkes og behandles. Behandling skal holdes tilbake dersom det oppstår: Reduksjon i optimalt korrigert synsskarphet (BCVA) av ≥30 bokstaver sammenlignet med siste vurdering av synsskarphet; rhematogen netthinneløsning eller hull i makula grad 3 eller 4; skade på netthinnen; en subretinal blødning sentralt i fovea eller, hvis omfanget av blødningen er ≥50 % av det totale blødningsområdet; 28 dager før og/eller etter utført eller planlagt intraokulær kirurgi. Ved oppstart av behandling med aflibercept skal forsiktighet utvises hos pasienter med risikofaktorer for pigmentepitelløsning.
Refusjon: EYLEA 8 mg er innført av Beslutningsforum til behandling av vAMD og DME. Behandlingen kan tas i bruk ved oppstart av ny avtaleperiode som gjelder fra 01.03.25. Maksimalpris: 114,3 mg/ml (hettegl. + filterkanyle) 10 200,40 kr. 1 x 0,18 ml (ferdigfylt sprøyte) kr 10200,40.
